Servicios de Formación

La formación del personal que interviene en el desarrollo, producción, control o distribución de productos farmacéuticos es un elemento clave para asegurar su eficacia, seguridad y calidad. El establecimiento y mantenimiento de un Sistema de Calidad sólo es posible si todo el personal cumple con sus obligaciones y, para ello, debe estar formado de forma adecuada, de modo que pueda realizar las tareas que tiene asignadas.

TDV pone a su servicio personal altamente cualificado que le ayudará a alcanzar, de forma satisfactoria, sus planes de formación. Le ofrecemos dos modalidades de formación:

Sesiones de Formación, en formato abierto

Nuestras Sesiones de Formación son jornadas abiertas cuya duración es matinal y que están abiertas a la participación de personal de diferentes compañías de la industria. En estos cursos se transmiten las tendencias y conceptos más actuales y proporcionan a los asistentes la oportunidad de comunicar e intercambiar sus experiencias en la materia con otros profesionales del mismo sector.

Vea el calendario actual de Sesiones de Formación programadas

Cursos in-company, específicos para su organización

Los cursos in-company cubren desde conceptos básicos GxP para personal de nueva incorporación, como sesiones especializadas, dirigidas a personal con experiencia, relacionadas con las novedades regulatorias o tendencias de la industria. Para el máximo aprovechamiento, estos cursos se personalizan en cada caso a la situación real de cada organización o al nivel de conocimiento de los asistentes a las sesiones.

En todas las modalidades, los cursos de TDV están concebidos para proporcionar una visión práctica, basada en la experiencia de nuestros consultores en múltiples proyectos y tipos de organización.

A continuación, les presentamos algunos de los ejemplos de cursos con más aceptación entre nuestros clientes:

  • Novedades en el cumplimiento GMP
  • Data Integrity
  • El éxito en las inspecciones de la FDA y de la UE en la gestión de riesgos GMP
  • Gestión del Riesgo: base actual para garantizar el cumplimiento de GMP eficiente (ICH Q9)
  • Sistema de Calidad Farmacéutico (ICH Q10)
  • Gestión de excepciones
  • Quality Metrics
  • Desarrollo Farmacéutico. QbD (ICH Q8)
  • Validación de Proceso
  • Análisis de Riesgos plantas multiproducto
  • Validación de Sistemas Informatizados
  • Gestión de Laboratorio
  • Cualificación & Puesta en Servicio
  • Revisión de calidad de producto (PQR/APR)
  • Auditorias de suministradores
  • Medical Devices

Si desea consultar algunos ejemplos más cursos que impartimos pulse aquí

Asimismo, proporcionamos asistencia en la preparación del Plan de Formación de su compañía. Para más información pulse aquí.

Para más información sobre Servicios de Formación, contacte con:

Sandra Lacruz
slacruz@tdvct.com