20 Mayo 2020 | Sesión Formativa | EU GMP Annex1 Sterile Products: Análisis del impacto de los cambios en la nueva versión

20 de Mayo 2020 | 10:00h | 90 min

Objetivo:

El Anexo 1 “Manufacture of sterile medicinal products” de las EU GMP ha sido revisado y emitida un segundo borrador disponiéndose actualmente de un periodo de consulta hasta el 20 de mayo del presente año. En esta sesión de formación, les presentaremos los principales cambios y analizaremos las medidas a adoptar por parte de los Laboratorios Farmacéuticos para cumplir con las regulaciones actuales para la fabricación de medicamentos estériles.

Fecha y Hora:

Cuándo: 20 mayo 2020 10:00 AM Amsterdam, Berlín, Roma, Estocolmo, Viena
Duración: 90 minutos

Precio: 120€ (+IVA)

Registro:

Regístrese mediante el siguiente enlace:

https://zoom.us/webinar/register/WN_-CYESI1RQ-iesTfn1aNKjA

 

Ponente: Anna Cluet (Consultora Farmacéutica TDV, S.L.)

 

Ingeniera Química IQS e Ingeniero Industrial Especialidad Química. Sus más de 20 años de experiencia profesional se han desarrollado en el campo de la consultoría técnica para la industria química fina, farmacéutica y productos sanitarios como experto en cualificación de equipos y servicios y validaciones de procesos.

 

 

 

 

 

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