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我们的服务主要是针对医药产品和原料药生产厂家，根据您的目标和需求帮助您达到对cGMP (cGMP、GLP、GCP) 的全面符合，并帮助您组织编写药政、注册用文件 (如DMF, CEP) ，进行 cGMP 的全方位培训，备战 FDA 、 EU 审查以及客户审计等。

我们完全根据国内以及国际市场对医药行业的严格要求，为客户提供高标准的技术咨询服务，不论您的产品是针对国内还是欧美市场，我们都将为您量身定做最合适的方案，为您的事业宏图贡献我们的一份力量。:

> vwang@tdvct.com / (Vera Wang)
> ocolomina@tdvct.com/ (Dr. Octavi Colomina)

TDV 时事通讯 2010/08

培训课程延期举行
《质量风险管理：工艺验证的关键概念》